首页> 内科> 风湿免疫科> 抗着丝点抗体> 抗着丝点抗体阳性的严重后果是什么

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

抗着丝点抗体阳性与神经系统功能障碍、自身免疫性溶血性贫血、心脏瓣膜病、肾小球肾炎和血小板减少性紫癜等严重后果相关。
1.神经系统功能障碍
抗着丝点抗体阳性可能导致神经组织损伤,因为该抗体可能攻击神经细胞。这可能导致运动协调能力下降、肌肉无力等症状,严重时可导致瘫痪。
2.自身免疫性溶血性贫血
抗着丝点抗体与红细胞表面蛋白发生交叉反应,刺激机体产生针对自身红细胞的免疫应答,引起溶血性贫血。患者可能出现黄疸、贫血、乏力等临床表现,重症者甚至会出现急性肾衰竭。
3.心脏瓣膜病
抗着丝点抗体与心肌细胞上的抗原决定簇有交叉反应,当其与心肌细胞上的抗原决定簇结合后,会诱导T淋巴细胞介导的心脏炎症和纤维化。心脏瓣膜病的症状包括呼吸困难、胸痛、心悸等,长期未治疗会导致心力衰竭。
4.肾小球肾炎
抗着丝点抗体通过与肾小球内抗原表位的相似性而引发免疫反应,导致肾脏局部的炎症和损伤。肾小球肾炎的常见症状是尿液颜色改变、浮肿以及血压升高,严重时会引起肾功能衰竭。
5.血小板减少性紫癜
抗着丝点抗体与巨核细胞上的抗原决定簇具有相同或相似结构,因此可以模拟正常抗原,被巨核细胞错误识别为外来抗原,从而活化巨核细胞并促进其破坏。血小板减少性紫癜的主要表现为皮肤黏膜出血倾向,如瘀斑、瘀点、鼻出血等。
建议定期监测抗着丝点抗体水平,以评估病情变化。同时,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,有助于减轻症状。

2024-04-03 04:38

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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制。

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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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