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颈部坏死性肉芽肿性炎是什么病

发病时间:不清楚

颈部坏死性肉芽肿性炎是什么病

补充说明:颈部坏死性肉芽肿性炎是什么病

a******W 2022-04-24 22:37

坏死性肉芽肿 巨球蛋白血症 性疾病 疼痛 红斑 结节 发热 乏力 全身不适 泼尼松 环磷酰胺 靶向

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

颈部坏死性肉芽肿性炎是一种以巨球蛋白血症为特征的慢性炎症性疾病。
颈部坏死性肉芽肿性炎是由免疫复合物沉积引起的炎症反应,与遗传因素有关。由于机体对自身抗原产生异常免疫应答,导致组织损伤和坏死性肉芽肿形成。患者可能出现局部疼痛、红斑、结节等症状,严重时可伴有发热、乏力等全身不适。
该病可通过活检进行确诊,医生会取病变部位的小块组织进行分析。此外还可进行血液学检查如血常规、生化检查以及尿液分析来评估患者的整体健康状况。针对颈部坏死性肉芽肿性炎的治疗通常包括皮质类固醇和免疫抑制剂,如、环磷酰胺等药物。对于病情进展较快者,也可遵医嘱使用利妥昔单抗靶向B细胞凋亡。
患者平时应注意休息,避免过度劳累,保持良好的生活习惯,有助于减少症状发作次数和程度。

2024-04-03 19:33

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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