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怎么区分染色体变异和基因重组
补充说明：怎么区分染色体变异和基因重组
a******W 2022-04-24 22:35
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
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染色体变异通过染色体数目异常、染色体结构异常来区分，而基因重组则涉及遗传物质来源、发生机制以及传递方式的不同。
1.染色体数目异常
染色体数目异常是指细胞或生物体中染色体数量的改变。这包括额外的一条染色体（三倍体）或缺少一条染色体（单倍体）。染色体数目异常通常由错误的染色体分离导致，而基因重组涉及染色体片段交换。
2.染色体结构异常
染色体结构异常指染色体上某一片段位置颠倒、缺失或重复。例如，易位涉及两条染色体上的片段互换位置，缺失涉及一条染色体的部分丢失，而重复则指同一染色体上片段的额外拷贝。基因重组主要发生在减数分裂过程中，涉及同源染色体之间的片段交换；而染色体结构异常通常是由于DNA复制错误或染色体畸变所致。
3.遗传物质来源
染色体变异中的遗传物质来源于亲代本身携带的染色体异常；而基因重组是通过父母双方的遗传物质重新组合形成新的遗传组合。
4.发生机制
染色体变异的发生机制主要是由于染色体在分裂时未能正确分配到子细胞中，导致新细胞中的染色体数目发生变化；而基因重组则是由于同源染色体之间发生的交叉互换，使得染色体上的基因序列发生了重新排列。
5.传递方式
染色体变异通常遵循孟德尔遗传规律，在每一代都以固定的方式传递给后代；而基因重组是一种随机事件，后代是否会发生基因重组取决于配对的染色体之间是否存在重组位点，并且与性别无关。
对于染色体变异和基因重组的诊断，应采用细胞遗传学分析、荧光原位杂交等技术进行评估，以确定具体遗传情况并指导后续管理。
2024-04-18 14:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
