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什么叫胼胝体
补充说明：什么叫胼胝体
a******W 2022-04-24 22:36
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
胼胝体是连接大脑半球左右两侧神经纤维的纤维束板，具有整合来自双侧大脑皮层的感觉和运动信息的作用。
胼胝体由大量平行排列的轴突组成，主要负责连接大脑两半球内的神经细胞。当其受到损伤时，可能导致神经信号传导障碍，引起一系列临床表现。患者可能会出现感觉异常、运动协调障碍、精神状态改变等症状。如可能感到麻木、刺痛感减退或丧失，以及肌肉僵硬或无力。
MRI扫描是常用的诊断手段，可以显示胼胝体的位置、形态和结构完整性。此外，血液检测也可辅助评估是否存在代谢性脑损伤的情况。针对胼胝体病变的治疗方法需个体化制定，可能包括药物治疗如抗癫痫药卡马西平、等，以控制特定类型的发作；对于严重的病例，可考虑神经外科手术如去扑啉酯脂质体注射。
日常生活中，建议保持充足的睡眠时间，避免过度疲劳，以减少胼胝体功能紊乱的风险。
2024-03-05 06:17
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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