首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合征和21三体综合征有什么区别

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

18三体综合征和21三体综合征的区别在于染色体数目异常、临床表现、遗传方式、筛查结果以及预后。
1.染色体数目异常
18三体综合征是指第18号染色体比正常人多了一条,而21三体综合征则是指第21号染色体比正常人多了一条。前者会导致胎儿出现先天性耳聋、心脏畸形等问题,后者则可能导致智力低下、面部特征异常等。
2.临床表现
18三体综合征通常表现为严重的生长迟缓、小头畸形、前额突出、眼距过宽等症状;而21三体综合征则可能伴随独特的面部特征,如斜视、扁平鼻梁、厚嘴唇等,并且常伴有智力障碍和社会交往困难。
3.遗传方式
18三体综合征通常由新突变引起,很少有家族史;而21三体综合征可以是父母之一将其染色体异常传递给子女,因此具有一定的家族聚集性。
4.筛查结果
通过孕妇血清游离β-绒毛膜、甲胎蛋白以及游离雌三醇水平进行无创DNA检测时,若发现18三体综合征,则会出现上述三种物质浓度明显偏高的情况;而21三体综合征患者可能会出现游离β-绒毛膜浓度偏低的情况。
5.预后
由于18三体综合征的症状较严重,所以患者的预后较差;而21三体综合征虽然症状较为复杂,但随着医疗技术的发展,其预后也得到了显著改善。
建议定期进行产前检查,包括超声波检查和羊水穿刺等,以早期诊断并采取适当的干预措施。同时,孕期均衡饮食,避免接触化学物质及放射线,确保胎儿健康发育。

2024-03-10 09:54

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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