发病时间：不清楚
常染色体隐性遗传病有哪些症状
补充说明：常染色体隐性遗传病有哪些症状
2021-12-28 15:39
我要咨询
精选回答(1)
张秀琼 主任医师 自贡市第三人民医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，卵巢囊肿，子宫内膜异位症（子宫腺肌症，卵巢巧克力囊肿）盆腔炎性疾病，宫颈炎，阴道炎，不孕症，功能失调性子宫出血。
提问
常染色体隐性遗传病是指常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病的症状有身体发育缓慢、智力低下、心脏畸形等。常染色体隐性遗传病是一种遗传性疾病，是由于常染色体上的基因突变所引起，是一种遗传性疾病。
1、身体发育缓慢
常染色体隐性遗传病是一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有疾病，可能会导致子女患有疾病，出现身体发育缓慢、身高低下等症状。
2、智力低下
常染色体隐性遗传病可能会导致子女的智力低下，出现智力低下、语言功能、听觉、行为异常等症状。
3、心脏畸形
如果孕妇在妊娠期间感染了风疹病毒、巨细胞病毒等，可能会导致子女患有心脏畸形，出现心脏畸形、心包积液等症状。
除此之外，常染色体隐性遗传病还可能会出现听力障碍、骨骼发育不良等症状。如果患者出现以上症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。在日常生活中患者要注意饮食健康，可以适量吃富含维生素以及蛋白质的食物，比如苹果、猕猴桃、牛奶、鸡蛋等，补充身体所需要的营养物质。
2022-04-25 16:59
举报相关问题
向医生提问
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
