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握力减退是什么神经损伤
补充说明：握力减退是什么神经损伤
a******W 2022-04-26 19:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
握力减退可能是由于运动神经元病、周围神经病变等引起的神经损伤。
握力减退可能与运动神经元病、周围神经病变等有关。这些疾病都可能导致肌肉控制和收缩功能受损，进而影响握力。运动神经元病通常伴随肌无力、萎缩、震颤等症状；而周围神经病变则会出现感觉异常、刺痛、麻木等表现。
为了进一步确认诊断，可以进行肌电图以评估肌肉活动是否正常以及是否存在神经传导障碍。此外，血液中的神经特异性烯醇化酶水平检测也是常用的辅助手段之一。针对运动神经元病的治疗主要是延缓病情进展，常用药物包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。对于周围神经病变，则需要根据具体病因选择合适的治疗方法，如维生素B族口服制剂或抗炎类药物。
患者应避免过度使用受影响的手臂，以免加重肌肉疲劳和损伤。日常生活中注意保持良好的姿势，避免长时间重复性动作，以减少手部压力。
2024-03-23 01:14
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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