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卡尔曼氏综合症会遗传吗
补充说明：卡尔曼氏综合症会遗传吗
2022-04-26 18:59
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
卡尔曼氏综合征可能会遗传。
卡尔曼氏综合征是特发性低性性腺功能减退症之一，主要遗传方式主要包括X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传等。可能是由于基因突变引起的，主要表现为第二性征不发育及先天性嗅觉障碍。可以通过性激素检查、基因检测、B超检查、X线检查、核磁共振检查和骨龄检查等方式帮助诊断，可以在医生指导下使用十一酸睾酮胶丸、格那瑞林和戊酸雌二醇等药物治疗。
由于该病可能会影响发育进程，建议患者在生活中注意锻炼身体，可以增强自身身体素质，帮助发育。
2022-07-23 00:32
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医生回答(1)
葛苡寅 主治医师 三甲
擅长：神经内科
提问
卡尔曼氏综合征会存在遗传的，通常是为常染色体隐性遗传，也有多是因为自己免疫系统缺陷所造成的疾病。在病情发作时会使病患出现嗅觉缺失，甚至还会造成嗅觉消退和损失，基础上不能区分香味，病患的性腺功能也会逐渐消退。
2022-04-27 02:04
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嗅觉障碍是指部分或全部嗅觉功能下降、丧失或异常。 嗅神经为嗅觉上皮穿过筛板到嗅球的神经纤维，嗅觉能力是鼻黏膜中嗅细胞的特性，鼻黏膜、嗅球、嗅丝或中枢神经系统连接部损伤，可能影响嗅觉。临床表现为嗅觉减退、嗅觉丧失、嗅觉缺失、嗅觉倒错、幻嗅和嗅觉刺激敏感性增加。
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必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。
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