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胸12椎体许莫氏结节是什么
补充说明：胸12椎体许莫氏结节是什么
a******W 2022-04-27 18:01
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
胸12椎体许莫氏结节是由于软骨细胞经终板缺损处移位至终板下方而形成的一种先天性发育异常。
胸12椎体许莫氏结节发生于软骨化骨过程中的变异现象，软骨细胞通过未闭合的骺软骨进入相邻干骺端区域。这是正常的生长发育过程中出现的生理性变化，但如果没有及时处理可能会导致局部炎症反应甚至压迫神经。典型表现为腰痛、下肢麻木、无力等症状，严重时可引起排尿障碍等神经功能损害的症状。
可以通过X线检查、MRI成像等方式来评估脊柱结构是否正常以及是否存在压迫神经的情况。对于无症状者通常无需特殊处理，定期复查即可；若伴有疼痛症状，则需要遵医嘱使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶片等药物缓解不适症状。对于保守治疗无效且存在明显神经受压的患者，可能需要手术切除结节以减轻压力并恢复功能。
患者应避免剧烈运动，尤其是涉及到腰部活动的体育锻炼，以减少脊柱负担，预防病情加重。
2024-03-16 07:00
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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