首页> 内科> 神经内科> 线粒体脑肌病> 线粒体脑肌病临床症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体脑肌病的临床症状包括肌无力、肌肉疼痛、疲劳、视力减退、癫痫发作等,这些症状可能因个体差异而有所不同,如果症状持续或加重,建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.肌无力
线粒体脑肌病是由遗传缺陷导致的神经元和骨骼肌细胞能量代谢障碍,影响了细胞内ATP合成,使肌细胞无法获得足够的能量维持正常功能。这使得肌肉收缩乏力,从而引发肌无力。肌无力的症状主要表现在四肢近端,也可能涉及面部和颈部肌肉。
2.肌肉疼痛
由于神经-肌肉传递异常,会导致肌肉持续性收缩,进而出现肌肉疼痛的现象。这种疼痛通常出现在下肢,可能伴有痉挛或抽搐。
3.疲劳
当大脑和肌肉的能量供应不足时,身体会出现疲劳的感觉。这是由于线粒体功能障碍导致细胞产生能量的能力下降所致。患者可能会感到全身或局部的疲劳,尤其是在活动后。
4.视力减退
如果线粒体脑肌病损害到了视网膜或视神经,会影响视觉信号的传输和处理,导致视力减退。视力减退可以表现为单眼或双眼的视野缺损、色觉异常等。
5.癫痫发作
当线粒体脑肌病损伤到中枢神经系统中的某些区域时,可能导致神经元过度放电而引发癫痫发作。癫痫发作可发生在任何时间,形式多样,包括意识丧失、肢体抽动等。
针对线粒体脑肌病,建议进行血液生化检测、头颅MRI以及基因检测以评估病情。治疗措施可能包括维生素B族补充剂、辅酶Q10或其他线粒体支持药物。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,并定期监测症状变化。

2024-03-04 21:46

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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