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脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
补充说明:脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
a******W 2022-04-27 18:03
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脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症,进行性脊肌萎缩症和脊髓性肌萎缩症的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。
1、发病原因不同
脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。而进行性脊肌萎缩症是由于脊髓后角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。
2、症状不同
脊髓性肌萎缩症患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状,还可能会出现感觉障碍、括约肌功能障碍等情况。而进行性脊肌萎缩症患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状,还可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
3、治疗方式不同
脊髓性肌萎缩症患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉片等药物辅助改善,如果使用药物得不到改善,可以通过颈椎牵引的方式进行治疗,如果患者病情比较严重,也可以通过手术进行治疗。而进行性脊肌萎缩症患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、维生素E软胶囊等药物进行治疗,还可以通过康复治疗的方式进行改善。
4、预后不同
一般来说,进行性脊肌萎缩症患者的预后比脊髓性肌萎缩症患者的预后要差。
5、辅助检查不同
进行性脊肌萎缩症患者进行肌电图检查时,会出现运动神经元电位波幅变平、潜伏期延长、自发电位减少等表现。而进行性脊肌萎缩症患者进行肌肉病理检查时,会出现肌纤维变性的情况。
除此之外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。
2022-04-28 01:24
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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