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遗传性血色素沉着症怎样确诊
补充说明：遗传性血色素沉着症怎样确诊
a******W 2022-04-27 18:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性血色素沉着症一般可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、外周血涂片检查、生化检查等方式进行确诊。
1、临床症状
遗传性血色素沉着症是一种遗传性疾病，主要是由于体内铁代谢异常所引起的，患者一般会出现皮肤发黄、面色发黑、关节疼痛、乏力等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是遗传性血色素沉着症。
2、体格检查
体格检查主要是对患者的肝脏、脾脏、淋巴结等部位进行检查，如果患者出现肝脏肿大、脾脏肿大、淋巴结肿大等情况，则考虑是遗传性血色素沉着症。
3、血常规检查
血常规检查主要是对患者的血液进行检查，通过血常规检查可以判断患者体内的铁含量是否正常，是否存在缺铁性贫血的情况，可以辅助诊断遗传性血色素沉着症。
4、外周血涂片检查
外周血涂片检查是通过抽取患者的血液，然后进行血涂片，通过观察血液中的铁元素是否存在升高的情况，来判断患者是否患有遗传性血色素沉着症。
5、生化检查
生化检查主要是对患者的肝功能、肾功能、血脂等方面进行检查，如果患者出现血清铁、总铁结合力升高的情况，则考虑是遗传性血色素沉着症。
另外，如果患者确诊为遗传性血色素沉着症，建议及时就医，在医生指导下使用相应的药物进行治疗，如去铁胺、地拉罗司等，还可以通过放血疗法进行治疗。患者在日常生活中要注意休息，避免熬夜，以免加重病情。
2022-04-28 01:51
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血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
