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什么是开放性神经管缺陷低风险
补充说明：什么是开放性神经管缺陷低风险
a******W 2022-04-27 18:00
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
开放性神经管缺陷低风险意味着胎儿患脊柱裂或无脑儿的风险较低。
开放性神经管缺陷是由于胚胎发育过程中神经管未能完全闭合而引起的。这是因为在胚胎发育早期，神经管未及时融合形成一个封闭的管道，导致其部分仍然开放。这可能导致脊髓暴露于外部环境，引起一系列神经系统功能障碍。典型症状包括背部皮肤异常、排尿控制困难以及下肢无力等。
针对开放性神经管缺陷的常规产前筛查项目包括超声波扫描和羊水穿刺。超声波可以评估胎儿结构是否正常，羊水穿刺可采集羊水样本进行染色体分析。对于确诊的开放性神经管缺陷病例，主要目标是改善患儿预后并减少并发症发生率。治疗策略可能涉及手术矫正畸形，如脊髓栓系综合征切除术。
建议定期进行孕期保健检查，以监测任何潜在的问题，并确保良好的营养摄入，特别是叶酸，有助于降低开放性神经管缺陷的风险。
2024-02-09 04:00
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
