发病时间：不清楚
运动神经元病遗传吗
补充说明：运动神经元病遗传吗
2009-12-29 00:07
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病一般具有一定的遗传倾向，但不一定会100%发病。该病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传因素和营养障碍等有关。
运动神经元病的发病具有家族聚集性，且好发于青壮年，常见的病因有营养障碍、血管病变、中毒、代谢、遗传等。其中，营养障碍、血管病变等因素导致的遗传因素是运动神经元病的主要原因。该病的主要症状有肌肉萎缩、肢体无力、感觉障碍等，严重时可导致患者瘫痪。因此，运动神经元病具有一定的遗传倾向，但不一定会100%发病，与患者的自身情况有关。患者可以在医生的指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，也可以通过肢体功能训练、呼吸训练等方式改善症状。
另外，在日常生活中，患者应注意饮食均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果，适当补充优质蛋白，如鸡蛋、牛奶等，同时可以适当进行体育锻炼，有助于提高身体免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-07-22 02:48
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
因为目前还没有特效的治疗方法，成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法，即针对多种可能的致病原因开展综合治疗，包括干细胞移植治疗，费用高昂而疗效又不确定。
在特效疗法未有突破之前，照护比医疗更加实用而重要。因为患者生活长期不能自理而需要持续性精心照护，因为患者残障水平不断提高和变化而需要不断提高照护水平。
2009-12-29 07:09
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
