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多囊肾多囊肝是什么病严重吗
补充说明：多囊肾多囊肝是什么病严重吗
a******W 2022-04-28 18:39
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾、多囊肝通常是指多囊肾、多囊肝，是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏疾病，通常情况下是比较严重的。
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，通常是由于常染色体显性遗传所导致的，患者一般会出现双侧肾脏出现多个囊肿，从而导致患者出现肾脏增大、腰腹疼痛等不适症状，严重的可能还会导致肾功能不全、尿毒症等危及生命的情况。多囊肝是一种常见的遗传性肝脏疾病，通常是由于常染色体隐性遗传所导致的，患者一般会出现肝脏内有多发的囊肿，从而导致患者出现肝脏增大、右上腹不适等症状，严重的可能还会导致肝功能衰竭危及生命的情况。综上，多囊肾、多囊肝通常是比较严重的，建议患者积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
多囊肾患者可以在医生指导下使用托伐普坦片、苯磺酸氨氯地平片等药物进行治疗，如果患者症状比较严重，也可以通过手术进行治疗，如囊肿去顶术、肝脏移植术等。多囊肝患者可以遵医嘱使用熊去氧胆酸片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行治疗，如果患者症状比较严重，也可以通过手术进行治疗，如肝脏移植术等。
建议患者及时去医院就医，明确疾病，对症治疗。患者在日常生活中要注意饮食清淡，避免食用辛辣、刺激性的食物，可以适当吃一些新鲜的水果蔬菜，如苹果、西红柿、黄瓜等，可以补充身体所需的营养物质，也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳、打羽毛球等，可以增强体质，有利于病情的恢复。
2022-04-28 22:44
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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补肝肾、益气血、活血通络、祛风除湿的功能，临床用于改善肝肾两亏、气血不足引起的腰膝冷痛、肢气肿胀、麻木不仁、酸软乏力、屈伸不利等痹证症状。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
海昆肾喜胶囊
化浊排毒。用于慢性肾功能衰竭（代偿期、失代偿期和尿毒症早期）。症见：恶心，呕吐，纳差，腹胀，身重困倦，尿少，浮肿，苔厚腻。
