发病时间：不清楚
先天性后鼻孔闭锁症状
补充说明：先天性后鼻孔闭锁症状
a******W 2022-04-28 18:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性后鼻孔闭锁表现为鼻塞、呼吸困难，常伴有喂养困难、吸吮无力、生长发育迟缓等症状。由于症状持续且可能影响生命质量，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.鼻塞
先天性后鼻孔闭锁导致气流无法正常通过后鼻孔，从而引起鼻腔通气受阻。鼻塞通常发生在后鼻孔区域，可能伴有黏液积聚和肿胀。
2.呼吸困难
由于先天性后鼻孔闭锁使上呼吸道部分或完全堵塞，影响到正常的气体交换，所以会引起呼吸困难的症状。呼吸困难可能会出现在任何年龄，但常见于新生儿和儿童，主要表现为呼吸急促、喘息或需要过度用力呼吸。
3.喂养困难
当患者存在先天性后鼻孔闭锁时，会导致吞咽功能障碍，进而引发喂养困难的情况发生。此症状多见于婴幼儿时期，可伴随呛咳、呕吐等症状，在进食时尤为明显。
4.吸吮无力
吸吮动作依赖于口腔内负压的产生，先天性后鼻孔闭锁会影响口腔与外界之间的压力平衡，导致吸吮力减弱。吸吮无力通常在婴儿期出现，可能伴随着口唇发绀、呼吸不畅等现象。
5.生长发育迟缓
由于长期缺氧引起的代谢异常，可能导致营养吸收不良，进而影响生长发育。生长发育迟缓可能在出生后的前几个月表现出来，涉及身高、体重增长缓慢等问题。
针对先天性后鼻孔闭锁的症状，建议进行头部X光片、CT扫描或MRI以评估鼻腔结构。治疗措施可能包括手术矫正，如内镜下后鼻孔切开术。患儿应避免使用刺激性药物，保持良好的通风环境，定期监测呼吸模式和生长指标，确保充足的休息和适当的营养摄入。
2024-02-15 14:10
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
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