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凝血功能障碍什么症状
补充说明:凝血功能障碍什么症状
a******W 2022-04-28 18:40
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凝血功能障碍可能导致出血倾向、皮肤及黏膜瘀点、血尿、颅内出血、关节积血等症状,如果出现这些症状,应尽快就医以便进行血液凝固功能测试和相关实验室检查。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固过程异常,使止血时间延长,从而出现出血倾向。 出血倾向可能发生在任何部位,包括皮肤、黏膜、深部组织等。
2.皮肤及黏膜瘀点
由于凝血因子缺乏或功能障碍,导致毛细血管通透性增加和脆性增高,轻微创伤后容易形成瘀点。 症状通常出现在皮肤表面,特别是在四肢末端。
3.血尿
血尿的发生是由于凝血功能障碍导致肾小球损伤,此时红细胞进入尿液中,造成血尿的现象。 表现为尿液颜色变红,严重时可伴有血块排出。
4.颅内出血
颅内出血多由凝血功能障碍引起的脑实质微血管破裂所致,导致颅内压力急剧升高,进而引发头痛、呕吐等症状。 多见于长期服用抗凝药物的人群,也可见于遗传性出血性毛细血管扩张症患者。
5.关节积血
关节积血可能是凝血功能障碍导致关节腔内的毛细血管壁受损,血液从血管外溢出并积聚在关节腔内。 可表现为关节肿胀、疼痛、活动受限等症状,常见于膝关节、踝关节等负重较大的关节。
针对凝血功能障碍的症状,可以进行全血计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检查。对于确诊的凝血功能障碍,建议遵医嘱使用维生素K用于口服治疗;对于颅内出血的患者,则需要紧急就医,在医生指导下输注新鲜冷冻血浆以补充缺失的凝血因子。患者应避免受伤风险,保持良好的生活习惯,如均衡饮食和适量运动,有助于减少出血风险。
2024-03-06 22:26
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
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