首页> 外科> 胃肠外科> 乙状结肠冗长症> 什么是乙状结肠冗长症

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

乙状结肠冗长症是一种遗传性或非遗传性的先天性结肠解剖异常,其特征是乙状结肠长度超过正常范围。
乙状结肠冗长症是由乙状结肠过长引起的消化道功能障碍。可能与遗传因素有关,也可能由神经肌肉发育不全导致。患者可能出现腹痛、便秘、腹泻等症状。由于乙状结肠蠕动减弱,可能导致大便通过缓慢,进而引起上述不适症状。
诊断乙状结肠冗长症通常需要进行腹部X线平片、钡剂灌肠造影等影像学检查以评估乙状结肠长度。必要时,医生还可能会建议做结肠传输试验来评估肠道运动功能。治疗乙状结肠冗长症的方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗可选用促进胃肠动力药如莫沙必利片、多潘立酮片等改善症状;若保守治疗无效,则需考虑行结肠切除术。
患者应保持良好的饮食习惯,避免食用高纤维食物,减少对乙状结肠的刺激。同时注意休息,避免剧烈运动,以免加重不适症状。

2024-04-12 22:09

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先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

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