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唐氏筛查中21三体综合征是指什么

发病时间:不清楚

唐氏筛查中21三体综合征是指什么

补充说明:唐氏筛查中21三体综合征是指什么

a******W 2022-04-28 18:39

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查中21三体综合征是指唐氏综合征产前筛选检查中的一种检查结果,是一种染色体疾病。

唐氏综合征产前筛选检查是一种抽血检查,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下,唐氏综合征产前筛选检查中的21三体综合征的正常范围是1:270,如果检查结果处于1:1000以下,属于低风险,如果检查结果处于1:270-1:1000之间,属于临界风险,如果检查结果处于1:1000以上,则属于高风险。如果检查结果处于高风险,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,以便于明确胎儿是否存在染色体异常的情况。

在日常生活中,建议孕妇定期前往医院进行产检,有助于了解胎儿的生长发育情况。同时,孕妇在饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等,有助于补充机体所需要的营养物质。

2022-04-29 04:34

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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