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唐氏宝宝一定是通贯掌吗
补充说明：唐氏宝宝一定是通贯掌吗
a******W 2022-04-28 18:43
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
唐氏宝宝不一定是通贯掌，但是通贯掌的发生概率相对比较高。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种常见的先天性疾病，通常是由于21号染色体异常导致的。正常人有23对染色体，唐氏综合征的宝宝21号染色体会多了一条，正常人有两条，而唐氏综合征的宝宝则有三对染色体，所以唐氏宝宝通常有三对染色体。但是唐氏宝宝的面部特征、智力发育、身高等，都会比正常宝宝差。唐氏宝宝通常会出现眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小、舌头厚、流涎等症状。同时，还会伴有身体矮小、骨龄落后等情况。如果宝宝出现上述症状，建议及时去医院进行检查，明确病因后，在医生的指导下进行针对性治疗。
在日常生活中，建议孕妇定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。同时孕妇要保持良好的心态，避免情绪过于激动。
2022-04-29 04:41
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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