发病时间：不清楚
人一共有多少块脊椎
补充说明：人一共有多少块脊椎
a******W 2022-04-28 18:40
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
人体共有206块椎骨，从上到下依次分别称为颈椎、胸椎、腰椎、骶椎和尾椎。
人体的椎骨由椎间盘和韧带连接而成，椎间盘由髓核、纤维环和软骨终板组成，具有缓冲、保护和维持脊柱稳定性的作用。椎骨的形态由椎体和椎弓组成，椎弓由两个相邻的椎弓根和椎板构成。椎体呈短圆柱状，上面略扁，下面较圆。椎弓根与椎板相连，从上向下逐渐增大，形成一个向前凸出的弓形结构，称为椎弓根。椎板是椎体的一部分，椎板与椎体之间的空隙称为椎间孔，椎间孔内有神经通过，主要负责支配脊柱的运动。
人体的脊柱除了包括颈椎、胸椎、腰椎之外，还包括骶椎、尾椎，共同组成人体的脊柱系统。脊柱是人体的中轴骨，是人体的支柱，可以起到保护和支撑人体的作用。如果脊柱出现病变，可能会引起患者出现肢体麻木、无力、疼痛等症状。
如果患者出现脊柱的不适症状，建议及时到医院就诊，可以通过X线、CT等检查方法明确病因，并在医生的指导下进行对症治疗。患者平时要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2022-04-29 07:27
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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