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基因性黄疸是不是终身黄疸

发病时间:不清楚

基因性黄疸是不是终身黄疸

补充说明:基因性黄疸是不是终身黄疸

a******W 2022-04-29 23:01

黄疸 胆红素 溶血 性疾病 肝豆状核变性 常染色体隐性遗传病 铜蓝蛋白 肝细胞 肝炎 肝脏

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

基因性黄疸通常是指由遗传因素导致的胆红素代谢异常引起的一种疾病状态,其是否会导致终身黄疸需考虑具体病因及病情进展。
若基因性黄疸与溶血性疾病有关,则随着疾病的活动期结束,溶血被控制后,黄疸症状可逐渐消退。但若是肝豆状核变性所致,则该病属于一种常染色体隐性遗传病,由于铜蓝蛋白合成减少,导致铜离子代谢障碍,进而影响到肝细胞功能,使胆汁分泌受阻,此时则可能会持续存在黄疸的情况。
如果患者是由于肝炎、药物副作用等引起的急性黄疸,及时治疗可以有效控制病情,一般不会发展为慢性或终身黄疸。
对于基因性黄疸,应定期监测血液中的胆红素水平以及可能涉及的相关生化指标变化。同时,建议采取健康的生活方式,包括合理饮食和适量运动,以支持肝脏健康。

2024-03-18 06:53

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黄疸 (高胆红素血症)

黄疸(jaundice)是常见症状与体征,其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin),与胆红素有较强的亲和力,故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1~34.2μmol/L,而肉眼看不出黄疸时,称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时,临床上即可发现黄疸,也称为显性黄疸。

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