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什么是原发性胶质母细胞瘤

发病时间:不清楚

什么是原发性胶质母细胞瘤

补充说明:什么是原发性胶质母细胞瘤

a******W 2022-04-29 23:02

胶质母细胞瘤 恶性肿瘤 血管 肿瘤 头痛 恶心 呕吐 视力障碍 癫痫发作 PET 脑脊液 手术 放疗 化疗 脊髓 替莫唑胺

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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原发性胶质母细胞瘤是一种起源于中枢神经系统中星形胶质细胞的恶性肿瘤。
原发性胶质母细胞瘤是由异常增生的星形胶质细胞所构成的恶性肿瘤,其生长速度快且具有侵袭性。癌变的星形胶质细胞可分泌多种因子,如血管内皮生长因子等,这些因子能够刺激周围组织的血管生成,进而促进肿瘤的生长与扩散。原发性胶质母细胞瘤通常表现为头痛、恶心、呕吐、视力障碍等症状。随着病情进展,还可能出现精神状态改变、运动协调障碍以及癫痫发作等情况。
诊断原发性胶质母细胞瘤的主要检查包括头颅MRI扫描、正电子发射断层扫描(PET)和脑脊液分析。MRI可以显示肿瘤的位置、大小及其对邻近结构的影响;PET则有助于评估肿瘤的代谢活性;而脑脊液分析可用于排除其他潜在病因。原发性胶质母细胞瘤的治疗主要包括手术切除、放疗和化疗。手术旨在最大程度地去除肿瘤,术后常辅以全脑全脊髓放疗和同步替莫唑胺化疗。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,定期复查,监测疾病的进展情况。此外,适当的康复训练也有助于改善生活质量并预防并发症的发生。

2024-03-15 15:06

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胶质母细胞瘤 (成胶质细胞瘤,多形性成胶质细胞瘤,多形性恶性胶质瘤,多形性胶母细胞瘤)

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤,属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下,成浸润性生长,常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见,其他依次为颞叶/顶叶,少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内,亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来,少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。

  • 多发人群:本病主要发生于成人, 成人中以45~65岁最为多发,30岁以下年轻患者少见

  • 临床检查:放射性核素肾图  CT检查  颅脑MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 100000元)

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