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遗传性对称性色素异常症初期症状
补充说明:遗传性对称性色素异常症初期症状
a******W 2022-04-29 23:00
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遗传性对称性色素异常症的初期症状包括皮肤斑点、皮肤色素沉着、皮肤脱色、皮肤白斑、皮肤红斑,这些症状可能伴随有瘙痒或疼痛,若症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
1.皮肤斑点
遗传性对称性色素异常症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致黑色素合成障碍。这些障碍可能导致局部出现不规则的色素沉着或减少。皮肤斑点通常出现在面部、躯干和四肢等处,可能呈现对称分布。
2.皮肤色素沉着
遗传性对称性色素异常症患者的体内酪氨酸酶活性降低,影响了黑色素的正常代谢,使黑色素在真皮层中沉积,从而形成色素沉着。色素沉着多发生在经常受到摩擦或日晒的区域,如腋窝、肘部内侧等。
3.皮肤脱色
色素细胞功能受干扰或丧失功能,导致表皮内的黑色素含量减少,进而引发皮肤脱色的现象。皮肤脱色常见于暴露于强烈阳光下的区域,如面部、颈部等。
4.皮肤白斑
遗传性对称性色素异常症患者体内的黑素细胞功能减退或者丧失,无法产生足够的黑色素,导致皮肤出现白斑。皮肤白斑通常出现在易受紫外线照射的部位,如手背、前臂等。
5.皮肤红斑
遗传性对称性色素异常症可伴有炎症反应,当炎症因子刺激毛细血管时,会导致毛细血管扩张,从而引起皮肤发红并形成红斑。皮肤红斑可能出现在任何身体部位,但更常见于面部、颈部和上胸部。
针对遗传性对称性色素异常症的诊断,可以进行皮肤组织活检以评估色素细胞的变化情况。治疗措施包括药物治疗,如外用激素类药膏或口服免疫调节剂,以及激光治疗。建议患者避免长时间暴晒于紫外线下,使用防晒霜保护受损的皮肤,并注意监测病情变化,以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-13 13:08
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遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病,临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。
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1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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1.用于慢性静脉功能不全,静脉曲张,深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀、痉挛、瘙痒、灼热、麻木、疼痛、疲劳沉重感、皮肤色素沉着、郁血性皮炎、溃疡、精索静脉曲张引起的肿痛等。2.用于手术后、外伤、创伤、烧烫伤所致的软组织肿胀,静脉性水肿。3.痔静脉曲张引起的内、外痔急性发作症状,如肛门潮湿、瘙痒、出血、疼痛等。
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清热凉血。适用于血热妄行所致的皮下紫斑,症见皮肤出现散在青紫斑点或斑块,舌红,苔黄,脉数等;原发性血小板减少性紫癫见上述血热证候者。
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1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类合用;6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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