首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 眼肌麻痹和重症肌无力的区别

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼肌麻痹和重症肌无力的区别在于眼外肌运动异常、肌肉无力、疲劳性肌肉症状、肌肉萎缩、病程进展。
1.眼外肌运动异常
眼肌麻痹是由于神经或肌肉本身病变导致的眼外肌运动障碍。重症肌无力则表现为肌肉收缩乏力、易疲劳,但休息后可缓解。
2.肌肉无力
眼肌麻痹不涉及全身其他部位的肌肉,仅影响眼部肌肉。重症肌无力除眼睑下垂外,还可能伴随吞咽困难、呼吸困难等全身肌肉无力的症状。
3.疲劳性肌肉症状
眼肌麻痹中的眼外肌功能障碍不会因重复动作而加重。重症肌无力中,患者常有晨轻暮重现象,即早晨较轻,傍晚疲劳时加重。
4.肌肉萎缩
眼肌麻痹通常不会引起肌肉萎缩。重症肌无力若未及时治疗,长期发展可能导致肌肉萎缩。
5.病程进展
眼肌麻痹多为急性发作,一般预后较好,不会持续恶化。重症肌无力病情可反复波动,部分类型会逐渐进展至终末状态。
在诊断眼肌麻痹与重症肌无力时,应考虑进行眼科检查以评估眼外肌功能,并通过新斯的明试验辅助鉴别诊断。

2024-02-14 02:53

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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