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甲旁减会不会遗传
补充说明：甲旁减会不会遗传
a******W 2022-04-30 22:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
甲旁减有遗传的可能性。
甲旁减是由多种原因引起的疾病，其中部分病因涉及基因突变，如遗传性低血磷抗D性佝偻病、遗传性低血磷抗D性软骨病等，这些疾病都可能导致甲状旁腺功能减退，进而引发甲旁减。因此，甲旁减可能会通过遗传方式传递给后代。
甲旁减还可能与自身免疫性疾病有关，如桥本甲状腺炎或系统性红斑狼疮，这些疾病可能影响到甲状旁腺细胞的功能，导致其受损而引起甲旁减。此时，患者体内存在针对自身甲状旁腺的抗体，可通过体液免疫途径攻击自身的甲状旁腺组织。
甲旁减患者需要定期监测钙、磷水平以及甲状旁腺激素浓度，以评估病情变化。对于有家族史者，建议积极进行基因检测和咨询，以便早期发现并干预可能存在的遗传风险。
2024-02-14 21:08
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循环血液中磷酸盐浓度低于正常而引起的磷代谢紊乱。又称低磷血症。表现有溶血、倦怠、软弱及惊厥。病因有禁食，久服氢氧化铝、氢氧化镁或碳酸铝等类结合剂，糖酵解及碱中毒，甲状腺功能亢进，维生素D缺乏，某些肾小管疾病(例如范可尼氏综合征)，酗酒及抗维生素D佝偻病(家族性低磷血症)等。治疗可以静脉内补液及补磷酸盐，同时针对病因进行治疗。
症状起因：一般饮食中含有充分的磷酸盐。但低磷酸盐血症可发生在下列情况：禁食，特别是进行静脉高营养的病人，因葡萄糖可增加细胞对磷酸盐的摄取，导致低磷酸盐血症。长期服用氢氧化铝、氢氧化镁或碳酸铝一类结合剂，抑制磷酸盐的肠腔吸收。糖酵解及碱中毒，可迅速消耗细胞内磷酸盐的浓度，增加细胞对磷酸盐的摄入，从而引起低磷酸盐血症。糖尿病酸中毒病人进行胰岛素治疗后，糖酵解增加，磷酸盐也向细胞内移动。甲状旁腺功能亢进，甲状旁腺素分泌增加，使尿磷酸盐排泄增加。维生素D缺乏，减少肠腔磷酸盐的吸收。某些肾小管疾病，如范可尼氏综合症，此时尿磷酸盐排出明显增加。酗酒，由于饮食减少、糖酵解增加以及用抗酸结合剂治疗胃炎，引起低磷酸盐血症。抗维生素D佝偻病(家族性低磷血症)，为性连锁显性遗传病，近曲小管磷重吸收障碍，肠钙吸收亦不良。
可能疾病：小儿家族性低血磷性佝偻病 甲状旁腺骨营养不良
就诊科室：血液
