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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌阵挛症状包括肌肉抽搐、肌肉僵硬、震颤、意识丧失以及跌倒发作,这些症状可能提示患有神经系统疾病,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.肌肉抽搐
肌肉抽搐可能是由于神经元异常放电导致的,当运动皮层受到刺激时,会导致大脑功能障碍,从而引发肌肉痉挛。肌肉抽搐通常发生在四肢,可能伴有疼痛和局部麻木感。
2.肌肉僵硬
肌阵挛可引起肌肉持续性收缩状态,进而出现肌肉僵硬的现象。这是由于神经系统的异常兴奋性导致的。这种症状可能影响全身任何部位,但常见于颈部、背部和下肢。
3.震颤
震颤是由于神经递质失衡引起的肌肉不自主收缩所致。当大脑运动皮层受损时,可能会导致控制肌肉活动的神经信号传递异常,引起震颤。震颤通常出现在手部、手臂或腿部,有时会扩散到其他身体部位。
4.意识丧失
意识丧失是由脑干网状上行激活系统功能障碍导致的暂时性意识丧失。肌阵挛可能导致颅内压增高,压迫脑干,使脑干缺血缺氧,进而引起意识丧失。意识丧失可以伴随肌阵挛发生,也可能单独存在,患者可能出现短暂的意识模糊或完全失去知觉。
5.跌倒发作
跌倒是由于肌阵挛导致肌肉突然收缩,失去平衡所致。这些突发性的肌肉活动干扰了正常的姿势保持和平衡调节。跌倒发作多见于躯干和下肢,患者可能因无法支撑体重而摔倒。
针对肌阵挛的症状,建议进行头颅MRI、脑电图等检查以评估大脑结构和功能是否正常。治疗措施可能包括抗癫痫药物如卡马西平、等。患者应避免潜在触发因素,如过度疲劳、闪光刺激,并确保睡眠充足,以减少发作风险。

2024-03-23 12:30

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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