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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

Gardner综合征通常无法彻底治愈,因为其为一种常染色体显性遗传病,涉及多个器官系统的异常发育。
该综合征的发病与特定基因突变有关,这些基因控制着细胞生长和分化过程中的关键分子。由于这些基因的功能障碍,患者的结肠和其他部位可能出现肿瘤样病变。尽管手术切除是主要治疗方法,但由于存在复发风险及可能的遗传传递,完全消除所有异常细胞并不现实。此外,该综合症还伴随着软组织肿瘤及其他并发症,进一步增加了治疗难度。
针对软组织肿瘤等非结肠病变,可采用局部射线照射或冷冻治疗等方法进行管理。
患者应定期接受专业医生的监测和建议,并遵循健康的生活方式以减少疾病进展的风险。同时,应避免吸烟、过度饮酒以及高脂饮食,以降低心血管疾病发生率。

2024-02-23 08:29

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Gardner综合征 (魏纳-加德娜综合征,家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征,家族性结肠息肉症)

Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。本征发病机理未明,结肠息肉均为腺瘤性息肉,癌变率达50%,骨瘤均为良性。男女均可罹患,有家族史。

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