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淀粉样变肾病症状
补充说明：淀粉样变肾病症状
a******W 2022-04-30 22:49
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张行 主治医师 三甲
擅长：全科
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淀粉样变肾病的症状包括水肿、蛋白尿、肾功能不全、贫血以及心脏瓣膜病变，这些症状可能表明肾脏和心脏受累，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.水肿
淀粉样变肾病患者由于免疫复合物沉积导致肾小球滤过率降低，水分潴留，进而引发水肿。水肿通常出现在下肢、腹部等位置，但也可能影响全身各处。
2.蛋白尿
蛋白尿是由于淀粉样物质在肾脏中异常沉积，刺激肾小管上皮细胞产生纤维化，使肾小管通透性增加，蛋白质漏出进入尿液中。蛋白尿主要表现在尿液分析中，通过检测尿液中的白蛋白含量来确定是否存在蛋白尿以及程度。
3.肾功能不全
肾功能不全是由于淀粉样物质在肾间质和肾小球沉积，导致肾小球硬化、肾小管萎缩和纤维化，从而损害了肾脏的功能。肾功能不全的症状包括尿量减少、夜尿增多、腰痛、乏力等。可通过血液和尿液检查来评估肾功能状态。
4.贫血
淀粉样变肾病可导致肾功能减退，红细胞生成素分泌不足，进而影响骨髓造血功能，出现贫血。贫血可能导致头晕、乏力等症状，可通过血常规检查确认贫血的程度和类型。
5.心脏瓣膜病变
淀粉样物质会累及心脏瓣膜，使其僵硬并失去正常弹性，导致瓣膜狭窄或关闭不全，引起心脏瓣膜病变。心脏瓣膜病变常见于主动脉瓣和二尖瓣，可能会有心悸、呼吸困难等症状，超声心动图可以评估瓣膜结构和功能。
针对淀粉样变肾病的症状，建议进行血液和尿液分析、超声心动图、X线检查以评估心脏状况，以及肾脏活检以确诊。治疗措施可能包括应用免疫调节剂如环磷酰胺、吗替麦考酚酯等控制病情活动度，以及使用利尿剂螺内酯、氢等缓解水肿。患者应避免高盐饮食，保持适度运动，定期监测肾功能和心脏状况。
2024-02-18 01:09
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因：水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名，如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病，高血压病，梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭，缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，盂肾炎肾衰竭期，肾动脉硬化症，肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化，肝坏死，肝癌，急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足，见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况，如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等)，消化吸收障碍(消化液不足，肠道蠕动亢进、吸收面积减少等)，排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损，严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期，妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH，SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移，局部炎症，静脉血栓形成，血栓性静脉炎，瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全，上腔静脉阻塞综合征，下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒，疖肿，卢德维(Ludovici)咽峡炎，蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹，血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性，可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%，其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常，其生成量大于回流量，以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多，也可能是其回流量的减少，或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿，其原因是：①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时，淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时，还可运走组织间隙中的蛋白质，甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg)，以促进组织间液自毛细血管静脉端回流，这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加，只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室：内科、外科、肾
