发病时间：不清楚
老年溶血性贫血是怎么引起的
补充说明：老年溶血性贫血是怎么引起的
a******W 2022-04-30 22:49
老年溶血性贫血 巨球蛋白血症 自身免疫性溶血性贫血 溶血性贫血 性疾病
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
老年溶血性贫血可能是由巨球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、遗传性溶血性贫血、感染性溶血性贫血、药物引起的溶血性贫血等疾病因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，异常增生的浆细胞产生大量单克隆IgM，导致血液中IgM水平升高。高浓度的IgM分子通过与红细胞表面的补体受体结合，形成免疫复合物，进而激活补体系统引起溶血。巨球蛋白血症患者可遵医嘱使用苯丁酸氮芥、环磷酰胺等烷化剂进行化疗。
2.自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由于机体B淋巴细胞发生功能紊乱，产生抗自身红细胞表面抗原的抗体，这些抗体会与红细胞表面的抗原结合并被吞噬细胞识别为外来物质而攻击破坏红细胞，导致溶血性贫血的发生。自身免疫性溶血性贫血的治疗通常包括糖皮质激素和脾脏切除术，如、甲泼尼龙等。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由基因突变导致的红细胞结构或功能异常，使其易于在血液循环中受损和破坏。例如镰状细胞性贫血是由于血红蛋白β链的氨基酸替换导致红细胞变形能力降低，在缺氧状态下变成镰刀形，易于破裂；遗传性球形细胞增多症则是由于红细胞膜上的锚蛋白缺失，使红细胞寿命缩短。遗传性溶血性贫血的治疗需针对特定的遗传缺陷，如镰状细胞性贫血可通过输血和改进氧气疗法缓解症状，而遗传性球形细胞增多症则可能需要定期监测和预防铁超载。
4.感染性溶血性贫血
感染性溶血性贫血由病原体感染后产生的相应抗体与红细胞表面的抗原结合，刺激巨噬细胞破坏红细胞，导致溶血性贫血。例如疟疾患者的红细胞表面有一种特殊的抗原，当寄生虫进入其红细胞时，会刺激机体产生相应的抗体，这种抗体会与红细胞表面的抗原结合，导致红细胞被巨噬细胞误认为是外来入侵者并被吞噬掉。感染性溶血性贫血的治疗需同时针对感染和溶血性贫血，常用抗生素有阿莫西林、头孢曲松钠等。
5.药物引起的溶血性贫血
某些药物可以引起溶血性贫血，是因为它们能够干扰红细胞的正常代谢过程或者直接损伤红细胞。例如氯喹可以通过抑制DNA合成来干扰红细胞的分裂过程，从而导致红细胞寿命缩短；青霉素类抗生素则可以直接破坏红细胞的完整性，使其容易受到其他因素的影响而发生溶血。药物引起的溶血性贫血通常需要停用相关药物，并根据具体情况给予对症治疗，如急性溶血时需要输液、吸氧、纠正电解质紊乱等。
建议患者定期进行全血细胞计数、血生化检查以及尿液分析，以监测病情变化。必要时，医生可能会推荐进行骨髓活检以评估造血功能状态。
2024-04-07 18:52
举报相关问题
向医生提问
血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
