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吉尔伯特综合征怎么确诊
补充说明：吉尔伯特综合征怎么确诊
a******W 2022-04-30 22:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吉尔伯特综合征一般可以通过家族史、症状、体格检查、血常规检查、肝功能检查等方式确诊。
1、家族史
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，主要是由于先天性胆红素代谢障碍，导致血清中的胆红素水平升高，从而引起的一种疾病。如果患者的父母或者有血缘关系的亲属患有吉尔伯特综合征，则患者患有吉尔伯特综合征的概率会比较高。
2、症状
吉尔伯特综合征患者在发病时可能会出现间歇性轻度黄疸、乏力、腹胀等症状，随着病情的发展，还可能会出现肝脏肿大、脾脏肿大等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是吉尔伯特综合征。
3、体格检查
体格检查主要是对患者的腹部进行触诊，检查是否有肝脏肿大、脾脏肿大等情况，可以辅助诊断吉尔伯特综合征。
4、血常规检查
血常规检查主要是对患者的血液进行检查，观察血液中的胆红素水平，从而判断是否患有吉尔伯特综合征。如果患者的血常规检查结果显示胆红素水平升高，则可以确诊为吉尔伯特综合征。
5、肝功能检查
肝功能检查主要是对患者的肝功能进行检查，观察肝功能是否有异常，从而辅助诊断吉尔伯特综合征。如果患者的肝功能检查结果显示胆红素水平升高，则可以确诊为吉尔伯特综合征。
另外，如果患者确诊为吉尔伯特综合征，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用、苯妥英钠等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过光疗的方式进行治疗。
2022-05-01 13:04
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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