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多灶性运动神经病症状
补充说明：多灶性运动神经病症状
a******W 2022-04-30 22:47
多灶性运动神经病 肌肉无力 肌肉萎缩 呼吸困难 自身免疫性疾病
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经病的典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动、自主神经系统紊乱以及呼吸困难，这些症状可能影响日常活动，建议寻求神经科医生的专业评估和治疗。
1.肌肉无力
多灶性运动神经病是一种慢性自身免疫性疾病，由于免疫系统错误地攻击身体内的神经细胞，导致神经-肌肉传递功能障碍。这些受损的神经信号传导会影响肌肉收缩和放松，从而引发肌肉无力。这种症状主要表现在四肢近端，如大腿和躯干，但也可能影响面部和咽喉肌肉。
2.肌肉萎缩
当神经受到损伤时，神经冲动无法有效地传递到肌肉，导致肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩通常出现在肢体远端，尤其是下肢。
3.肌束颤动
肌束颤动是由于神经-肌肉传递异常引起的肌肉不自主抽搐，与免疫介导的轴索损害有关。肌束颤动常见于四肢近端，但也可发生在其他部位。
4.自主神经系统紊乱
自主神经系统包括交感神经系统和副交感神经系统，负责调节内脏器官的功能。多灶性运动神经病患者的自主神经系统也可能受到影响，导致其功能失调。自主神经系统紊乱的症状可能包括心悸、出汗过多或过少、消化不良等。
5.呼吸困难
如果多灶性运动神经病影响到膈肌或肋间肌，会导致呼吸肌力下降，进而出现呼吸困难的情况。呼吸困难通常表现为深呼吸或快速呼吸，严重时可能导致窒息。
针对多灶性运动神经病的症状，可以进行血液学检查、神经电生理检查以及头颅磁共振成像来评估病情。治疗措施主要包括免疫调节剂，如环磷酰胺、甲泼尼龙等皮质类固醇药物，以及血小板活化因子受体拮抗剂，如依达拉奉、丁苯酞等。患者应避免过度疲劳，保持良好的营养状态，定期复查以监测病情变化。
2024-02-12 06:02
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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