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多系统萎缩症的症状
补充说明：多系统萎缩症的症状
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症的症状包括运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳或平衡障碍、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭，这些症状可能伴随其他并发状况，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓通常由多巴胺神经元丢失导致的纹状体多巴胺缺乏所致。主要影响锥体系和锥体外系的功能，涉及肌肉收缩和舒张的协调性下降。
2.肌张力障碍
肌张力障碍可能因大脑基底节区黑质-纹状体通路受损引起，导致肌肉持续收缩。此症状涉及肌肉僵硬和痉挛，在静止时更为明显。
3.站立不稳或平衡障碍
由于小脑、前庭系统等参与维持身体姿势和平衡的重要结构受到损伤，会导致患者出现站立不稳或平衡障碍的现象。这些结构位于内耳和大脑皮层中，其功能异常会引起眩晕、跌倒等症状。
4.尿失禁
当多系统萎缩累及脊髓侧角的交感神经中枢时，可能会导致膀胱括约肌失去控制能力，进而引发尿失禁的情况发生。上述情况一般会发生在骶尾部脊髓处。
5.自主神经系统功能衰竭
自主神经系统功能衰竭是多系统萎缩晚期的表现之一，主要是因为自主神经系统受累后无法正常调节内脏器官的功能。自主神经系统支配心脏、血管、平滑肌和其他器官的活动，其功能丧失可能导致心率不齐、血压波动等问题。
针对多系统萎缩症的相关症状，建议进行头颅MRI、正电子发射断层扫描（PET）或磁共振波谱分析（MRS）以评估大脑区域的代谢变化。治疗措施包括药物治疗如左旋多巴、金刚烷胺等，以及物理疗法和职业疗法。患者应避免过度疲劳，保持良好的营养状态，同时定期复查并咨询医生的意见。
2024-02-06 16:44
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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