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多灶性运动神经病能治好吗
补充说明:多灶性运动神经病能治好吗
a******W 2022-04-30 22:47
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多灶性运动神经病无法完全治愈。
多灶性运动神经病属于一种慢性的、进行性的神经退行性疾病,其病因尚未明确,目前没有特效治疗方法,因此不能被彻底治愈。但是通过药物治疗如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等,以及物理疗法如电刺激疗法、功能性锻炼等,能够有效控制病情发展,缓解症状,提高生活质量。建议定期复查以监测病情变化,及时发现并处理并发症。
多灶性运动神经病还可能伴随肌肉萎缩、肌无力等症状。这些症状通常是因为神经元损伤导致的运动功能障碍,进一步影响患者的日常生活活动能力。
针对多灶性运动神经病的治疗需要个体化方案制定,在专业医师指导下开展综合性管理。患者应保持良好的营养状态,并注意避免过度疲劳,以最大程度地减少症状发作频率和严重程度。
2024-03-22 00:32
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。