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多系统萎缩症最新治疗
补充说明：多系统萎缩症最新治疗
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症的治疗可以考虑运动障碍训练、平衡功能训练、抗胆碱酯酶药、金刚烷胺、脑深部电刺激术等方法。
1.运动障碍训练
通过特定的运动模式来提高肌肉控制和协调性，缓解运动迟缓。适用于改善多系统萎缩症患者的运动功能。
2.平衡功能训练
针对维持身体姿势和重心稳定性的问题，提供针对性的锻炼方案。有助于增强患者在日常活动中的安全性。
3.抗胆碱酯酶药
这类药物可以增加神经递质乙酰胆碱的浓度，改善大脑中神经信号传递异常的情况。主要用于治疗帕金森病等神经系统疾病，对于多系统萎缩症也有一定的疗效。
4.金刚烷胺
金刚烷胺能够促进中枢神经系统多巴胺受体的功能，加速神经传导，减轻症状。主要针对由纹状体功能减退引起的运动障碍，可改善部分多系统萎缩症患者的症状。
5.脑深部电刺激术
通过植入电极对特定区域进行电流刺激，调节异常神经活动。对于存在运动障碍、肌张力增高等情况的多系统萎缩症患者有帮助。
多系统萎缩症是一种进展性的神经系统疾病，建议定期监测病情变化。若发现症状加重或出现新的并发症，应及时就医调整治疗策略。
2024-03-24 19:05
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
