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运动无力是怎么回事
补充说明：运动无力是怎么回事
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动无力可能是由肌营养不良症、重症肌无力、多发性肌炎、线粒体肌病、周期性瘫痪等疾病引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。
1.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌进行性加重的肌肉无力和萎缩性疾病。由于基因突变影响肌肉结构和功能，导致肌肉逐渐丧失力量和功能。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要累及神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体，导致神经递质释放减少而引起的一系列临床表现。当机体受到某些刺激时，如感染、手术等，会导致免疫系统异常反应，产生抗乙酰胆碱受体抗体，进而攻击自身的乙酰胆碱受体，使神经信号传导受阻，出现运动无力的症状。患者可在医生指导下服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类药物以抑制免疫应答，减轻症状。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是多种原因引起的以横纹肌纤维炎症为主要病变的一种非特异性炎症综合征，其发病可能与遗传、环境等因素有关。这些因素可能导致机体免疫系统对自身肌肉组织产生错误识别并发起攻击，引起炎症细胞浸润和肌肉损伤，从而表现为运动能力下降。患者需要在医生指导下使用注射用环磷酰胺、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂进行治疗。
4.线粒体肌病
线粒体肌病是指线粒体结构或功能异常导致的肌肉能量代谢障碍性疾病，由于遗传缺陷或其他因素导致线粒体内酶缺乏或呼吸链功能障碍，使得细胞无法有效地利用氧气产生能量，导致肌肉疲劳和运动耐力降低。患者可以遵照医生的意见口服辅酶Q10胶囊、维生素E软胶囊等抗氧化剂改善症状。
5.周期性瘫痪
周期性瘫痪是一组由钾通道基因突变导致的遗传性离子通道病，由于基因突变导致钾通道蛋白的功能异常，造成细胞内外钾离子浓度失衡，引起肌肉麻痹和运动障碍。患者需到正规医院就诊，在专业医师指导下通过氯化钠注射液补充钠离子的方法缓解不适症状。
针对运动无力的情况，建议定期进行肌电图、血清肌酶谱检测以及基因检测等，以便早期诊断和干预。在确诊后，对于肌营养不良症，应注意适当的休息和物理疗法，以维持肌肉功能；重症肌无力则要避免过度劳累，以免加重症状。
2024-05-05 10:39
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
