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线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别
补充说明：线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别主要包括病因不同、发病年龄不同、临床表现不同、治疗方式不同、预后不同等。
1、病因不同
线粒体肌病是一种遗传性疾病，是由于线粒体DNA或核DNA缺陷引起的。而线粒体脑肌病是由于线粒体DNA或核DNA代谢障碍引起的。
2、发病年龄不同
线粒体肌病多见于儿童和青少年，而线粒体脑肌病多见于中老年患者。
3、临床表现不同
线粒体肌病患者可能会出现骨骼肌无力、肌肉疼痛、肌肉萎缩等症状，随着病情的发展，可能会出现感觉障碍、认知障碍等症状。而线粒体脑肌病患者可能会出现头晕、记忆力减退、认知障碍、肢体无力等症状。
4、治疗方式不同
线粒体肌病患者可以遵医嘱服用维生素E、辅酶Q10等药物治疗，同时可以通过按摩、针灸等方式缓解。而线粒体脑肌病患者可以遵医嘱服用甲钴胺胶囊、维生素B1片等药物治疗，如果病情比较严重，可以通过手术方式改善。
5、预后不同
线粒体肌病患者的预后一般比较好，大部分患者通过积极治疗可以控制病情。而线粒体脑肌病患者的预后一般比较差，大部分患者会在发病后1-5年内死于呼吸困难、心力衰竭等。
另外，建议患者在日常生活中，要注意身体健康，如果出现肌肉无力、肌肉疼痛等症状，要及时到正规医院就诊治疗，以免延误病情，损害身体健康。
2022-05-01 15:41
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
