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脊髓性肌萎缩产检查不到吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩产检查不到吗

补充说明:脊髓性肌萎缩产检查不到吗

a******W 2022-04-30 22:47

脊髓性肌萎缩 产检 脊髓性肌萎缩症 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩通常可以通过血液生化检查、超声波检查或MRI成像来诊断。
脊髓性肌萎缩症的诊断需要结合临床表现及影像学检查结果综合考虑。血液生化检查可辅助诊断,因为该疾病可能导致特定生物标志物水平异常;而超声波检查和MRI成像则能够清晰显示患者是否存在与该病相关的结构改变。
此外,如果存在家族史,则可能通过基因检测进行确诊。但需注意的是,由于该疾病的遗传方式复杂多样,因此在进行基因检测时应考虑到各种可能性。
针对脊髓性肌萎缩的诊断和管理,建议寻求有经验的神经肌肉专科医生进行评估和咨询,以确保获得准确的诊断和适当的治疗方案。

2024-04-17 01:59

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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