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线粒体肌病早期症状
补充说明：线粒体肌病早期症状
a******W 2022-04-30 22:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病的早期症状包括肌肉疲劳、肌酸激酶升高、运动耐力下降、肌肉无力以及肢体麻木，这些症状可能随着时间推移而加重，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.肌肉疲劳
线粒体肌病是由于遗传缺陷导致线粒体功能障碍，影响能量产生，使得肌肉容易疲劳。这种症状通常出现在四肢和躯干，患者可能感到乏力，尤其是在持续活动后。
2.肌酸激酶升高
肌酸激酶主要存在于骨骼肌中，当肌肉受到损伤时会释放入血，因此其水平可作为肌肉受损的指标。线粒体肌病患者的线粒体功能异常可能导致肌肉损伤，进而引发肌酸激酶升高。肌酸激酶升高的位置取决于受损的肌肉类型，可能涉及全身多个部位。
3.运动耐力下降
线粒体是细胞内负责产生能量的关键结构，通过呼吸链将营养物质转化为ATP。线粒体肌病会影响这一过程，导致能量供应不足，从而降低运动耐力。运动耐力下降表现在日常活动中，如爬楼梯、举重等，患者会出现比正常人更容易感到疲倦的情况。
4.肌肉无力
线粒体参与蛋白质合成和肌肉收缩过程中的能量供应，线粒体肌病会导致肌肉缺乏能量，出现无力感。肌肉无力首先从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
5.肢体麻木
线粒体肌病可能会导致神经元功能障碍，此时感觉神经纤维的功能也会受到影响，无法有效地传导冲动，所以会引起肢体麻木的症状。上述不适多发生在身体的一侧，有时可能是阵发性的。
针对线粒体肌病，可以进行血液生化检测、肌肉活检以及基因检测来确认诊断。治疗措施包括药物治疗，如辅酶Q10、维生素E等，重症情况下可能需要机械辅助呼吸。患者应避免过度劳累，保持良好的营养状态，定期复查以监测病情变化。
2024-02-29 23:31
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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