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肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

肌无力能治好吗

补充说明:肌无力能治好吗

a******W 2022-04-30 22:47

肌无力 重症肌无力 进行性肌营养不良症 肌肉 神经 肌萎缩 肌炎

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力的治疗效果因人而异,部分患者可以完全康复,但也有部分患者会留有不同程度的功能障碍。
肌无力的治疗效果与多种因素有关,包括疾病类型、病程进展速度、是否存在并发症以及患者的年龄、身体状况等。在合适的治疗下,一些急性期发作的肌无力病例,如重症肌无力,经过积极药物治疗,症状可得到控制,甚至达到临床痊愈。而慢性期的肌无力,如进行性肌营养不良症,由于持续的肌肉损伤和逐渐加重的症状,一般难以完全恢复,可能会伴随一定程度的功能障碍。
肌无力的治疗取决于其原因,如神经源性肌萎缩或肌炎。神经源性肌萎缩可能导致肌无力,但通常不会影响寿命;而肌炎可能需要积极干预以防止病情恶化。
总之,肌无力的治疗和预后需结合具体病因考虑。建议定期评估肌力变化,配合物理疗法和适当的饮食调整,有助于改善生活质量。

2024-02-23 17:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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