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进行性脊髓性肌萎缩症原因
补充说明：进行性脊髓性肌萎缩症原因
a******W 2022-04-30 22:47
进行性脊髓性肌萎缩症 神经 脊髓小脑共济失调 多系统萎缩 运动神经元病
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊髓性肌萎缩症的原因可能包括遗传因素、神经退行性疾病、脊髓小脑共济失调、多系统萎缩以及运动神经元病等。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展风险，建议尽快寻求专业神经科医生的评估和指导。
1.遗传因素
遗传因素导致基因突变或缺失，影响神经系统发育和功能，引起进行性脊髓性肌萎缩症。针对遗传性脊髓性肌萎缩症，可遵医嘱使用利司扑兰口服溶液、罗替高汀贴片等药物进行治疗。
2.神经退行性疾病
神经退行性疾病是由于神经细胞逐渐丧失其结构和功能而引起的，如阿尔茨海默病。这些疾病的进展可能导致大脑中负责运动控制的部分受损，进而引发类似的表现。对于阿尔茨海默病，临床上常采用美金刚胺胶囊、盐酸多奈哌齐片等药物来改善认知功能。
3.脊髓小脑共济失调
脊髓小脑共济失调是一种遗传性的中枢神经系统疾病，由特定基因突变引起，导致小脑的功能障碍，继而导致肌肉协调困难、平衡障碍等症状。针对脊髓小脑共济失调，可以考虑应用利鲁唑片、艾地苯醌片等药物以减缓病情发展。
4.多系统萎缩
多系统萎缩是一种原发性的神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、植物神经和自主神经系统的变性，临床表现为帕金森综合征、自主神经功能不全等症状。患者可在医生指导下使用普拉克索片、吡贝地尔缓释片等药物缓解不适症状。
5.运动神经元病
运动神经元病是一组慢性进行性神经系统疾病，由于下运动神经元及其支配的躯干和四肢肌肉出现萎缩、无力、肌肉跳动等症状。针对运动神经元病，可遵照医生的意见选用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。
建议定期进行神经电生理测试、MRI扫描以及血液中的神经递质水平检测，以监测病情变化。保持良好的营养支持和适当的康复训练对延缓病情有积极作用。
2024-01-12 09:49
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本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
