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重症肌无力和肌无力综合征的区别
补充说明：重症肌无力和肌无力综合征的区别
a******W 2022-04-30 22:47
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和肌无力综合征的区别在于病因不同、症状不同、发病年龄不同、治疗方法不同、预后不同等。
1、病因不同
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。肌无力综合征是一种获得性自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关。
2、症状不同
重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。肌无力综合征患者可能会出现肌肉无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、视物模糊等症状。
3、发病年龄不同
重症肌无力患者的发病年龄通常在20-40岁，而肌无力综合征患者的发病年龄一般在5-15岁。
4、治疗方法不同
重症肌无力患者可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物治疗，同时可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式改善。肌无力综合征患者可以遵医嘱口服醋酸片、甲泼尼龙片等药物治疗。
5、预后不同
重症肌无力患者的预后一般较差，可能会出现呼吸困难、肺部感染、窒息等并发症，甚至可能会导致患者死亡。而肌无力综合征患者通过积极治疗，一般可以控制病情，改善预后。
在日常生活中，患者要注意身体健康，如果出现不适症状，要及时就医治疗。
2022-05-01 18:30
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
