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巨人症与肢端肥大症的区别
补充说明：巨人症与肢端肥大症的区别
a******W 2022-04-30 22:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
巨人症与肢端肥大症的区别主要包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等，需要及时就医治疗。
1、病因不同
巨人症可能是家族遗传引起的，也可能是垂体生长激素细胞瘤等原因导致的。肢端肥大症可能是由于生长激素持久过度分泌所致，多为垂体生长激素细胞瘤。
2、症状不同
巨人症患者通常会出现身高明显高于同龄人、面容改变、肢体肥大等症状，还可能会伴随心血管疾病、糖尿病等并发症。肢端肥大症患者可能会出现手足肥大、面容改变、内脏增大等症状，还可能会伴随头痛、视力减退等症状。
3、治疗方式不同
巨人症患者可以在医生的指导下，使用醋酸奥曲肽注射液、兰瑞肽注射剂等药物治疗。如果药物治疗效果不明显，可以通过手术治疗，比如经鼻蝶窦手术、经额开颅手术等。肢端肥大症患者可以遵医嘱使用甲磺酸溴隐亭片、醋酸奥曲肽注射液等药物治疗，还可以通过放射治疗、手术治疗等方式改善。
4、预后不同
一般来说，肢端肥大症患者的预后通常较差，如果不及时治疗，可能会导致心力衰竭、心肌病等并发症，严重时可能会危及生命。巨人症患者如果早期能够积极配合医生进行治疗，一般预后较好。
5、其他
肢端肥大症患者可能会出现关节疼痛、手足麻木、视力减退、耳鸣等症状。巨人症患者可能会出现身材高大、性发育延迟、闭经等症状。
患者在日常生活中应注意合理膳食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋等，同时还应注意适当运动，有助于增强体质，促进疾病恢复。
2022-05-01 19:03
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体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
