首页> 内科> 心血管内科> 利德尔综合征> 利德尔综合征会不会好

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

利德尔综合征是由基因突变引起的一种遗传性肾小管疾病,不存在自愈的可能性。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病,这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍,从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关,不存在自发修复的可能性,因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征可能伴随慢性高血钾症、代谢性酸中毒等并发症,这些情况通常不会自行好转。
利德尔综合征是一种常染色体显性遗传病,患者可能出现低血容量性休克、肌肉痉挛等症状。患者应避免使用增加肾脏负担或加重电解质紊乱的药物,并定期监测血生化指标。

2024-04-06 01:55

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利德尔综合征 (假性醛固酮增多症,利德尔综合症)

利德尔综合征(Liddlesyndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。

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