发病时间：不清楚
重症肌无力咽喉肌无力症状
补充说明：重症肌无力咽喉肌无力症状
a******W 2022-05-02 23:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力咽喉肌无力的典型症状包括吞咽困难、发音障碍、呼吸困难、咳嗽能力减弱以及咀嚼困难，这些症状可能表明病情的进展，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.吞咽困难
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，导致神经冲动传导受阻。咽喉部肌肉也属于此受累范围，因此会导致患者出现吞咽困难的情况。吞咽困难的症状主要出现在咽喉部肌肉，这些肌肉负责将食物从口腔运输到食道。
2.发音障碍
重症肌无力可影响声带和喉返神经的功能，使声音微弱或难以发声。发音障碍通常发生在声门周围区域，这是由神经控制的肌肉活动异常引起的。
3.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群如膈肌和肋间肌也可能受到波及，从而引发短暂性呼吸困难。呼吸困难可能源于胸廓运动受限或肺活量减少，此时会感到呼吸急促或需要额外努力才能完成呼吸。
4.咳嗽能力减弱
重症肌无力若涉及横隔膜和相关呼吸肌时，可能导致咳嗽力量下降。咳嗽能力减弱可能导致痰液无法有效排出，增加呼吸道感染风险。
5.咀嚼困难
重症肌无力如果影响了咬肌等咀嚼肌群，则会引起咀嚼困难的现象发生。咀嚼困难可能表明面部肌肉参与进食时的协调运动受到了干扰。
针对重症肌无力咽喉肌无力症状，建议进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试以评估神经肌肉传递情况。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，重症情况下可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免食用粘性食物，保持充足的水分摄入，以减轻吞咽困难带来的不适。
2024-02-08 00:12
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
