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线粒体脑肌病早期症状
补充说明：线粒体脑肌病早期症状
a******W 2022-05-02 23:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的早期症状包括肌无力、疲劳、视力减退、癫痫发作和神经性耳聋，这些症状可能因人而异，如果出现相关症状，建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.肌无力
线粒体脑肌病是由遗传缺陷导致的线粒体功能障碍引起的，由于能量供应不足，会导致肌肉收缩乏力。这是由于受损的线粒体无法有效地产生ATP以满足肌肉活动的能量需求。肌无力可能首先出现在四肢近端，逐渐扩散到躯干和颈部肌肉。
2.疲劳
当大脑和肌肉细胞缺乏足够的能量时，就会出现持续的疲劳感。这可能是由于线粒体功能异常导致能量代谢障碍。这种疲劳可能伴随身体活动而加剧，休息后难以恢复。
3.视力减退
线粒体脑肌病可影响视网膜和视神经的功能，导致视力下降。因为线粒体是眼睛中光感受器细胞合成ATP的主要场所，其功能障碍会影响这些细胞的工作效率。视力损害通常为双侧性和逐步进展，可能会出现视野缺损、色觉异常等症状。
4.癫痫发作
癫痫发作是大脑神经元异常放电的结果，而线粒体脑肌病患者的神经元可能存在生物电活动异常，从而增加癫痫发作的风险。癫痫发作可以突然发生，常表现为意识丧失、肢体抽搐等。
5.神经性耳聋
神经性耳聋是由内听道内耳蜗神经通路受到损伤所致，而线粒体脑肌病可能导致内耳毛细胞因能量供应不足而受损。耳聋可能为单侧或双侧，程度从轻度到重度不等，有时伴有眩晕。
针对线粒体脑肌病的诊断，建议进行血液生化检测、头颅MRI以及基因检测。治疗措施包括营养支持疗法和药物治疗，如辅酶Q10、维生素B族等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查并遵循医嘱调整治疗方案。
2024-02-21 06:33
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
