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特发性肺纤维化和肺纤维化的区别
补充说明：特发性肺纤维化和肺纤维化的区别
a******W 2022-05-02 23:23
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化和肺纤维化的区别在于病因、症状、肺功能检查结果、影像学表现以及治疗方式。
1.病因
特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性炎症性肺部疾病，而肺纤维化可以由多种原因引起，如感染、吸烟、职业暴露等。
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2.症状
特发性肺纤维化的症状包括干咳、进行性呼吸困难，伴有乏力、体重下降等症状。肺纤维化的症状可能因基础病因而异，但通常都伴随有呼吸系统相关症状。
3.肺功能检查
特发性肺纤维化的患者会出现限制性通气障碍和弥散功能降低。肺纤维化的肺功能检查结果取决于其原因，可表现为阻塞性或限制性的通气功能障碍。
4.影像学表现
特发性肺纤维化的胸部高分辨率CT扫描显示典型的网格状影，肺野呈毛玻璃样改变。肺纤维化的影像学特征则因其原发病因而异，但常出现蜂窝肺、支气管充气征等特征。
5.治疗方式
特发性肺纤维化的治疗主要是抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。肺纤维化的治疗需针对其潜在原因，例如使用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗类风湿关节炎引起的间质性肺炎。
关注肺纤维化患者的症状变化以及是否有新出现的症状是至关重要的，这有助于早期发现并处理并发症。
2024-04-18 13:42
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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