发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩可以治疗好吗
补充说明：脊髓性肌萎缩可以治疗好吗
a******W 2022-05-02 23:23
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩一般是指脊肌萎缩症，脊肌萎缩症一般不可以治好，但是可以通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸、手术治疗等方式改善症状，提高患者的生活质量。
1、药物治疗
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于运动神经元存活基因1突变，导致运动神经元存活基因蛋白功能缺陷所引起的一种疾病。患者会出现进行性、对称性的肌无力、肌萎缩等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，可以有效改善运动功能，延缓疾病进展。
2、康复治疗
患者可以在医生的指导下进行一些康复治疗，如运动训练、语言训练等，可以提高患者的肌肉力量，改善呼吸功能，从而提高生活质量。
3、呼吸机辅助呼吸
脊髓性肌萎缩症患者如果出现呼吸困难的情况，可以在医生的指导下使用呼吸机辅助呼吸，从而改善症状。
4、手术治疗
如果患者病情比较严重，出现了严重的脊柱侧弯、关节挛缩等情况，则需要通过手术治疗的方式进行改善，如脊柱矫形手术、关节置换术等。
5、其他治疗
如果患者出现吞咽困难的情况，则需要通过鼻胃管喂养的方式进食，还可以通过胃造瘘进食的方式进行改善。
除此之外，建议患者在日常生活中注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-05-03 13:13
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
