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肌无力和重症肌无力的区别
补充说明：肌无力和重症肌无力的区别
a******W 2022-05-02 23:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力与重症肌无力的区别在于病因、症状、病程、治疗方式和预后。
1.病因
肌无力是由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力，可能与遗传、环境因素有关。重症肌无力则是自身免疫介导的疾病，与机体产生乙酰胆碱受体抗体有关。
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肌无力为非选择性累及骨骼肌的全身性疾病，而重症肌无力主要影响眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌等。
2.症状
肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、声音嘶哑等。重症肌无力则以反复波动的肌肉无力为主要特征，可伴有疲劳、迟发性肌力减退等症状。
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肌无力的症状通常较轻且具有晨轻暮重的特点，重症肌无力的症状则更为严重，并伴随肌肉易疲劳的现象。
3.病程
肌无力的病程可以是急性、亚急性和慢性。重症肌无力的病程通常是缓慢进展或缓解-复发。
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肌无力的病程相对稳定，重症肌无力的病程则更具动态变化。
4.治疗方式
肌无力的治疗包括药物治疗如新斯的明、阿托品等，以及物理疗法。重症肌无力的治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫调节剂等。
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肌无力的治疗侧重于改善症状，重症肌无力的治疗旨在控制病情活动并减少复发。
5.预后
肌无力的预后取决于其类型和是否及时接受治疗。重症肌无力的预后因人而异，早期诊断和治疗有助于改善预后。
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肌无力的预后较好，重症肌无力的预后则需考虑个体差异。
无论是肌无力还是重症肌无力，都应避免过度劳累，以免加重症状。同时，患者应注意营养均衡，保证充足的休息时间，以支持身体恢复。
2024-03-20 00:07
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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