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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌萎缩性侧索硬化症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难、呼吸功能不全,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩性侧索硬化的病因尚未完全明确,可能与遗传因素和环境因素共同作用有关。当神经元受损时,可能会导致神经信号传导障碍,进而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近端,如手臂和腿部,随着病情进展可逐渐扩散至全身。
2.肌肉萎缩
肌萎缩性侧索硬化症中,由于下运动神经元损伤,会导致肌肉失去神经支配而发生废用性萎缩。肌肉萎缩通常从手部和脚部开始,逐渐向上蔓延到躯干和颈部。
3.运动迟缓
运动迟缓是由于大脑运动皮层与脑干之间的神经通路受到损害,导致运动指令传递受阻所致。患者可能出现精细动作变慢、写字困难等现象,这些变化往往最先出现在手部。
4.吞咽困难
吞咽困难是由延髓麻痹引起的咽喉部肌肉协调运动障碍所致,此病会影响舌咽和迷走神经的功能,从而影响吞咽反射。吞咽困难可能导致食物滞留于口腔或咽喉处,引起呛咳或窒息的风险增加。
5.呼吸功能不全
呼吸功能不全是由于上运动神经元病变导致膈肌和其他辅助呼吸肌群失神经支配后出现的并发症。这会导致肺活量下降,严重时会引起呼吸衰竭,需要使用呼吸机维持生命。
针对肌萎缩性侧索硬化症的症状,建议进行神经电生理测试,以评估神经传导速度和肌肉活动情况。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等药物治疗以及物理疗法。患者应避免过度疲劳,保持充足休息,同时注意营养均衡,确保摄入足够的蛋白质,以支持肌肉健康。

2024-04-07 09:57

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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